В 1999 году Научный Консультативный Член правления RSRT Huda Zoghbi установила связь между геном MECP2 и синдромом Ретта.
В 2007 году опекун RSRT Адриан Берд полностью изменил признаки синдрома Ретта в мышах.
Созданный вслед за этим неожиданным результатом Фонд RSRT преследует единственную цель — сделать синдром Ретта первым обратимым мозговым нарушением.
Скорость этого успеха, в значительной степени, продиктует величина финансовых ресурсов, которые пойдут на высококачественные исследования.
Наши дети не могут десятилетиями ждать лечения!
Ученые, технологии и идеи уже собраны воедино, последующие шаги ясно определены.
Мы хотим, чтобы Вы узнали об этом!