Фонд содействия развитию исследований синдрома РЕТТ

Синдром Ретта был исследован и „открыт” как заболевание в 1960 году А.Реттом. C тех пор это заболевание считается неизлечимым.Не существует ни одного метода лечения, кроме поддерживающей терапии.

Возникает вопрос: почему? Ведь с момента открытия заболевания прошло почти 50 лет, и уже не одно поколение детей прошло через все страдания этого недуга... На самом деле, ответ не верен, что это невозможно.

Просто статистика заболевания на сегодняшний день составляет 1:15 000-30 000 девочек (так как это заболевание преимущественно происходит в женском организме, в мужском – скорее, как исключение). Исходя из данного факта, можно понять, что на сегодняшний день ни одна страна мира не ставит этот вопрос для решения на государственном уровне.

Но, ученые, работающие в этой области, дают нам ответ: синдром Ретта  обратим!!!

Фонд содействия  развитию исследований синдрома Ретта ( Фонд СРИСР) создан как благотворительная организация, целью которой является сбор необходимых средств для поддержки проэктов по созданию лечения для детей с синдромом Ретта.

Фонд СРИСР создан на базе американского Rett Syndrome Research Trust, фонда, который является главным „заказчиком” всех проэктов, описанных на данном сайте.

Rett Syndrome Research Trust был создан в 2008 году и выступил как одна из самых крупных негосударственных благотворительных организаций, финансирующих проэкты в сфере исследований синдрома Ретта. Только за прошедший год было собрано и направлено на исследования более 2,4 млн.дол. США.
Проэкты, спонсируемые Фондом, являются результатом взаимодействия ученых многих стран мира, работающих в необходимых областях генетики, неврологии, педиатрии и других.

Фонд нуждается в Вашей материальной поддержке!!!
В период всемирного кризиса и нестабильности экономики, даже самый маленький вклад
является для наших детей очень ценным! Ибо часы их жизни и здоровья не ждут!!!